Cải thiện loãng xương bằng phương pháp "tự nhiên"

Liệu pháp Estrogen thực vật (Phytoestrogen) có hiệu quả cao trong việc giảm tốc độ mất xương và cũng có thể thay thế xương đã mất. Dữ liệu dịch tễ học cho thấy rằng loãng xương phổ biến ở phụ nữ Nhật Bản khoảng 1/3 so với những người phương Tây ăn theo chế độ ăn kiêng (không có hoặc có ít sản phẩm từ đậu nành).

Cho đến nay, một số thử nghiệm có đối chứng đã được thực hiện đặc biệt về Phytoestrogen và chứng loãng xương ở phụ nữ. Kardinaal và cộng sự ở Hà Lan đã đưa ra giả thuyết rằng tốc độ mất xương có liên quan nghịch với sự bài tiết Phytoestrogen qua nước tiểu được sử dụng như một dấu hiệu đại diện cho lượng ăn vào. Họ so sánh sự bài tiết Flavonoid trong nước tiểu của 35 phụ nữ có tỷ lệ mất xương cao (> 2,5% mỗi năm) với sự bài tiết Flavonoid ở 35 phụ nữ có tỷ lệ mất xương thấp (<0,5% mỗi năm). Không có sự khác biệt về sự bài tiết Isoflavonoid giữa 2 nhóm và người ta kết luận rằng dường như không có tác dụng bảo vệ. Tuy nhiên, các mô hình động vật đã chứng minh tác dụng tích cực có thể có của Isoflavone đối với xương. Gần đây, nó đã được chứng minh trong một thử nghiệm đối chứng với giả dược rằng những con chuột được cắt buồng trứng được ăn chế độ ăn kiêng chứa genstein đã giảm đáng kể sự mất xương. 

Tất cả các Phytoestrogen không có khả năng giống nhau khi đề cập đến việc ngăn ngừa loãng xương. Mối quan tâm tập trung vào Phytoestrogen dạng Aglycone trong việc ngăn ngừa mất xương. 

Phytoestrogen dạng Aglycone giúp bảo vệ chống lại tình trạng mất xương. Nó có thể được sử dụng như điều trị ngăn ngừa loãng xương. Thay thế lượng estrogen bị mất sau mãn kinh giúp làm chậm quá trình mất xương và cải thiện khả năng hấp thu và giữ canxi của cơ thể.

Hầu hết các nghiên cứu về hiệu quả của Phytoestrogen dạng Aglycone đã được thực hiện ở Ý, Hungary và Nhật Bản. Dạng Aglycone hoạt tính đã được chứng minh là có khả năng ức chế tế bào hủy xương ở chuột và ức chế hoạt động của hormone tuyến cận giáp. 

Một số nghiên cứu ở người mù đôi đã cho thấy tác dụng hữu ích của Aglycone trong việc giảm mất xương. Năm 1997 Gambacciani và cộng sự đã quan sát thấy tác dụng của Aglycone kết hợp với ERT ở phụ nữ sau mãn kinh. Nghiên cứu bao gồm 4 nhóm phụ nữ sau mãn kinh được điều trị trong 2 năm với một trong những cách sau: (1) chỉ bổ sung canxi (500 mg / ngày), (2) ipriflavone (600 mg / ngày) cộng với cùng một liều canxi, ( 3) estrogen liên hợp liều thấp (0,3 mg / ngày) cộng với canxi, hoặc (4) Phytoestrogen dạng Aglycone. Những tác dụng có lợi nhất trong việc giảm mất xương đã được thấy ở những bệnh nhân dùng Aglycone với một lượng đáng kể ( P<.05) tăng mật độ xương đốt sống ở những nhóm này. Trong một nghiên cứu khác có đối chứng với giả dược, 98 phụ nữ được chẩn đoán loãng xương đã được cho dùng Phytoestrogen, 200 mg, 3 lần mỗi ngày. Sau 2 năm điều trị, nhóm được điều trị bằng giả dược đã mất 3,5% khối lượng xương, nhưng những người được điều trị bằng Phytoestrogen đã duy trì hoặc tăng nhẹ mật độ xương của họ. Một nghiên cứu khác có đối chứng với giả dược với 453 người tham gia và thiết kế nghiên cứu tương tự cũng cho kết quả tương tự sau 2 năm. 

Có một số bằng chứng cho thấy, ngoài việc làm chậm quá trình mất xương, điều trị bằng Phytoestrogen có thể làm tăng khối lượng xương. Trong một thử nghiệm lâm sàng nhóm song song, mù đôi, có đối chứng với giả dược kéo dài 1 năm, 41 phụ nữ sau mãn kinh được dùng Phytoestrogen và 50 người được dùng giả dược. Sáu tháng sau, nhóm điều trị bằng Phytoestrogen có sự gia tăng và có ý nghĩa thống kê về mật độ khoáng xương đốt sống, trong khi ghi nhận giảm ở nhóm được điều trị bằng giả dược. Trong một nghiên cứu nhỏ hơn ở Ý, 28 phụ nữ trên 65 tuổi, có chẩn đoán loãng xương và bằng chứng chụp X quang của ít nhất một vết gãy đốt sống, được điều trị bằng Phytoestrogen (600 mg / ngày) hoặc giả dược trong một nhóm ngẫu nhiên, mù đôi, song song. thiết kế. Tất cả bệnh nhân được bổ sung 1000 mg / ngày canxi. Sau 12 tháng, mật độ khoáng xương ở bán kính tăng 6% ở nhóm được điều trị bằng Phytoestrogen (P <0,05). Giá trị mật độ khoáng của xương không thay đổi trong nhóm dùng giả dược.

>> XEM THÊM:  ĐỘT PHÁ CÔNG NGHỆ PHYTOESTROGEN - CHẤM DỨT BỐC HỎA HÀNH HẠ <<

>> XEM THÊM:  MỐI LIÊN QUAN GIỮA U XƠ TỬ CUNG VÀ PHYTOESTROGEN CÓ TRONG MẦM ĐẬU NÀNH: NGHIÊN CỨU BIỆN – CHỨNG THỰC HIỆN Ở PHỤ NỮ TẠI HOA KỲ <<

Nói chung, Phytoestrogen là phương pháp an toàn nhất hiện nay. Có cấu trúc gần giống vơi Estrogen, Phytoestrogen cũng cải thiện nhanh chóng các tình trạng do Estrogen thiếu hụt gây ra: mất ngủ, bốc hỏa, suy giảm ham muốn, khô hạn,...và giúp ngăn ngừa bệnh tim mạch. Điểm đặc biệt khi sử dụng Phytoestrogen dạng Aglycone hoàn toàn từ tự nhiên và có nguồn gốc thực vật vì vậy không gây ra các khả năng tiềm ẩn ung thư hay khiến khối u phát triển. Đó là lý do vì sao các Bác sĩ, Chuyên khoa mạnh dạn sử dụng Phytoestrogen dạng Aglycone trong hỗ trợ điều trị các vấn đề cho phụ nữ quanh mãn kinh.

TÀI LIỆU THAM KHẢO

1. Eisenberg  DMDavis  RBEttner  SL  et al.  Trends in alternative medicine use in the United States, 1990-1997.  JAMA. 1998;2801569- 1575

2. Seidl  MMStewart  DE Alternative treatments for menopausal symptoms: systematic review of scientific and lay literature.  Can Fam Physician. 1998;441299- 1308

3. Setchell  KD Phytoestrogens: the biochemistry, physiology, and implications for human health of soy isoflavones.  Am J Clin Nutr. 1998;68 ((suppl)) 1333S- 1346S

4. Lu  LJAnderson  KE Sex and long-term soy diets affect the metabolism and excretion of soy isoflavones in humans.  Am J Clin Nutr. 1998;68 ((suppl)) 1500S- 1504S

5. Ruiz-Larrea  MBMohan  ARPaganga  GMiller  NJBolwell  GPRice-Evans  CA Antioxidant activity of phytoestrogenic isoflavones.  Free Radic Res. 1997;2663- 70

6. Ettinger  MGenant  HKCann  CE Long-term estrogen replacement therapy prevents bone loss and fractures.  Ann Intern Med. 1985;102319- 324

7. Cooper  CCampion  GMelton 3rd  LJ Hip fractures in the elderly: a world-wide projection.  Osteoporos Int. 1992;2285- 289

8. Kardinaal  AFMorton  MSBruggemann-Rotgans  IEvan Berestseijn  EC Phytoestrogen excretion and rate of bone loss in post-menopausal women.  Eur J Clin Nutr. 1998;52850- 855